lich thi dau bong da nha

  • Sự đóng góp
  • Thời gian cập nhật 15/10/2021
  • 3 readings
  • Rating 0
  • great
  • Step on

Giới thiệu về lich thi dau bong da nha

xem keo bong da

Vắc xin của Johnson & Johnson nên được coi là vắc xin hai liều thay vì tiêm một mũi đã nhận được sự cho phép ban đầu, một hội đồng liên bang đã quyết định hôm thứ Sáu.

Ủy ban cho rằng 15 triệu người Mỹ được tiêm một liều vắc xin J&J "một lần và đã hoàn thành" sẽ được bảo vệ tốt hơn đáng kể với liều thứ hai.

Tiến sĩ James Hildreth, chủ tịch trường Cao đẳng Y tế Meharry ở Nashville cho biết: “Nó luôn luôn là một liều thuốc hai liều.

Ủy ban Tư vấn về Vắc xin và Các Sản phẩm Sinh học Liên quan đã bỏ phiếu nhất trí, 19-0, ủng hộ những gì J&J mô tả như một chất tăng cường ít nhất hai tháng sau lần tiêm đầu tiên.

Đồng hồ:Bảng điều khiển FDA ủng hộ bộ tăng cường Moderna COVID liều thấp hơn

Cập nhật COVID-19 trực tiếp:Ban tổ chức vắc-xin khuyến nghị tên lửa đẩy J&J sau khi dữ liệu cho biết hiệu quả của vắc-xin 'cần cải thiện'

Dữ liệu từ J&J và kinh nghiệm thực tế cho thấy mũi tiêm duy nhất cung cấp ít khả năng bảo vệ chống lại COVID-19 hơn so với vắc xin Moderna và Pfizer-BioNTech, cả hai đều là phác đồ hai liều. Các nghiên cứu của công ty cho thấy khả năng bảo vệ của J&J vẫn tiếp tục theo thời gian, trong khi hiệu quả chống lại bệnh ít nghiêm trọng hơn dường như giảm dần so với hai loại còn lại.

Các thành viên của ủy ban cho biết họ cảm thấy cấp bách phải cung cấp thêm một liều vắc-xin cho những người đã được tiêm một mũi J&J.

"Có một yêu cầu bắt buộc về sức khỏe cộng đồng ở đây vì những gì chúng ta đang thấy là đây là một nhóm có hiệu quả tổng thể thấp hơn những gì chúng ta đã thấy với vắc-xin mRNA. Vì vậy, cần phải làm gì đó", chủ tịch ủy ban, Tiến sĩ Arnold cho biết. Monto, giáo sư dịch tễ học tại Đại học Y tế Công cộng Michigan.

Để trả lời các câu hỏi của ủy ban, Tiến sĩ Penny Heaton, người đứng đầu khu vực điều trị toàn cầu về vắc xin của Janssen Pharmaceuticals, một công ty Johnson & Johnson đã phát triển vắc xin, đồng ý rằng hiệu quả của vắc xin của họ khác nhau giữa các nhóm nghiên cứu khác nhau, mặc dù "nhất quán và lâu bền" trong các nhóm - nói cách khác, nó không giảm theo thời gian.

"Tuy nhiên, vì cường độ thấp hơn tôi nghĩ - những ước tính đã được thấy với vắc-xin mRNA - nên có nhiều khoảng trống để cải thiện hiệu quả," cô nói.

Heaton cho biết thêm liều thứ hai từ 2 đến 6 tháng sau mũi tiêm J&J đầu tiên sẽ mang lại hiệu quả tương tự như vắc xin mRNA mà không có khả năng bảo vệ mờ dần, Heaton nói với ủy ban hôm thứ Sáu.

Đồng hồ:Hồ sơ Pfizer để sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID cho trẻ 5-11 tuổi

Băng hình:Coachella không còn yêu cầu bằng chứng về việc tiêm chủng COVID-19 cho năm 2022

J&J tuyên bố vắc-xin của họ có hiệu quả 75% trên toàn thế giới chống lại bất kỳ bệnh nhiễm trùng nào và 70% hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh nặng và nhập viện. J&J cho biết tỷ lệ này thấp hơn ở các quốc gia khác, có thể là do các biến thể khác nhau được lưu hành ở đó.

Nhưng giám sát của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh đã phát hiện ra rằng vắc-xin J&J chỉ có 68% hiệu quả chống lại việc nhập viện ở hầu hết người lớn.

Đối với tất cả các nhóm tuổi, hiệu quả của vắc xin cao nhất ở những người nhận vắc xin Moderna, ở mức 95%, tiếp theo là Pfizer-BioNTech là 80% và J&J là 60%, một báo cáo được CDC công bố vào ngày 17 tháng 9 cho thấy.

Tiến sĩ Amanda Cohn, chuyên gia về vắc-xin của Trung tâm Quốc gia về Tiêm chủng và Bệnh đường hô hấp của CDC cho biết hai loại vắc-xin mRNA có hiệu quả hơn, thậm chí sức mạnh của chúng dường như suy giảm theo thời gian.

“Có một số dữ liệu khác cho thấy hiệu quả trong thế giới thực (đối với J&J) đang dao động nhiều hơn trong phạm vi 50 đến 60%,” cô nói. “Hiệu quả hoặc khả năng bảo vệ của một liều vắc-xin J&J không tương đương với khả năng bảo vệ bằng hai liều vắc-xin mRNA và chắc chắn không phải ở những nhóm hiện đã được phép nhận một liều bổ sung của vắc-xin mRNA."

Tiến sĩ William Schaffner, giáo sư y tế dự phòng tại Trung tâm Y tế Đại học Vanderbilt University ở Nashville, cho biết: “Sự tương phản chưa được công bố rõ ràng như vậy trước đây”.

Để chống lại sự suy giảm hiệu quả theo thời gian, ủy ban đã phê duyệt các mũi tiêm nhắc lại cho những người được tiêm vắc xin Pfizer-BioNTech hoặc Moderna và đáp ứng các điều kiện nhất định.

Các quyết định của ủy ban đối với cả hai lượt bổ sung Moderna và J&J vẫn cần được xác minh bởi một ban cố vấn khác cũng như các quan chức liên bang hàng đầu. Ban cố vấn CDC dự kiến ​​sẽ họp vào ngày 20 và 21 tháng 10 để thảo luận về liều bổ sung cho những người nhận Moderna và J&J.

CDC tiếp tục khuyến cáo mọi người nên tiêm các liều bổ sung của cùng một loại vắc-xin mà họ đã tiêm lần đầu tiên.

Không rõ liệu quyết định hôm thứ Sáu của ban hội thẩm có ảnh hưởng đến định nghĩa "tiêm chủng đầy đủ" cho những người đã được tiêm vắc xin J&J hay không.

Các quan chức chính phủ cho biết các liều vắc xin ban đầu - một mũi tiêm J&J và hai mũi vắc xin Moderna hoặc Pfizer-BioNTech - sẽ tiếp tục được coi là "đã được tiêm chủng đầy đủ" cho các mục đích việc làm, du lịch và nhập cảnh.

Khoảng 15 triệu người Mỹ đã được tiêm chủng đầy đủ vắc xin J&J, so với 103 triệu người đã tiêm Pfizer và 69 triệu người đã tiêm Moderna. Cho đến nay, 8,8 triệu người Mỹ đã nhận được một liều tăng cường của vắc-xin Pfizer.

Liên hệ với Elizabeth Weise tại eweise@usatoday.com và Karen Weintraub tại kweintraub@usatoday.com.

Bảo hiểm sức khỏe và an toàn cho bệnh nhân tại USA TODAY được thực hiện một phần nhờ khoản tài trợ từ Quỹ Masimo về Đạo đức, Đổi mới và Cạnh tranh trong Chăm sóc Sức khỏe. Masimo Foundation không cung cấp đầu vào biên tập.


Chúc các bạn đọc tin lich thi dau bong da nha vui vẻ!

Original text