ker qua bong da

  • Sự đóng góp
  • Thời gian cập nhật 14/10/2021
  • 3 readings
  • Rating 0
  • great
  • Step on

Giới thiệu về ker qua bong da

bong da trực tiếp

  • Nghiên cứu của Viện Y tế Quốc gia cho thấy rằng việc tiêm J&J sau đó là một trong các vắc-xin mRNA làm chất tăng cường tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn so với hai liều J&J.
  • Đáp lại nghiên cứu, Johnson & Johnson lưu ý rằng việc tiêm nhắc lại vắc-xin của họ làm tăng phản ứng miễn dịch bất kể lần tiêm chủng chính trước đó của một người.
  • Ủy ban tư vấn về vắc xin và các sản phẩm sinh học liên quan của FDA họp vào thứ Năm để thảo luận về tên lửa đẩy Moderna và thứ sáu để thảo luận về tên lửa đẩy J&J.

Theo một nghiên cứu của Viện Y tế Quốc gia được công bố hôm thứ Tư, loại tăng cường tốt nhất cho vắc-xin Johnson & Johnson COVID-19 có thể là Pfizer-BioNTech hoặc Moderna.

"Mix and Match là một nghiên cứu lớn mà mọi người đang chờ đợi, nó cung cấp rất nhiều dữ liệu mới và trước đây chưa có bất kỳ thông tin nào về Johnson & Johnson với chất tăng cường mRNA", Tiến sĩ Eric Topol, phó chủ tịch nghiên cứu cho biết. tại Scripps Research ở La Jolla, California, và là chuyên gia quốc gia về việc sử dụng dữ liệu trong nghiên cứu y tế.

Nghiên cứu, bao gồm gần 500 người, cho thấy rằng việc tiêm J&J sau đó là một trong các loại vắc-xin mRNA làm chất tăng cường tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn so với hai liều J&J.

Đối với những người đã tiêm loạt hai liều Pfizer hoặc Moderna, một liều tăng cường của một trong hai loại vắc xin mRNA có hiệu quả.

Nghiên cứu mới được đưa ra chỉ một ngày trước khi một ủy ban tư vấn quan trọng của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm bắt đầu họp để thảo luận về các liều tăng cường có thể có của vắc xin Moderna và J&J. Tên lửa đẩy Pfizer đã được phê duyệt vào ngày 24 tháng 9.

Giữ liên lạc: Đăng ký Coronavirus Watch, cập nhật hàng ngày của bạn về tất cả những thứ COVID-19 ở Hoa Kỳ

Dữ liệu từ nghiên cứu NIH sẽ được trình bày cho ủy ban FDA vào chiều thứ Sáu, sau khi dự kiến ​​bỏ phiếu về một mũi tiêm tăng cường J&J khả thi cho những người đã được tiêm cùng loại, theo chương trình cuộc họp.

Nghiên cứu của Nhóm Mix and Match được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia. Nó so sánh tất cả các sự kết hợp có thể có của ba loại vắc-xin, sau đó là một mũi tiêm nhắc lại.

"Nếu bạn nhìn vào dữ liệu Kết hợp và Đối sánh, bạn sẽ nói, 'Chà, tôi thực sự muốn có một bộ tăng cường mRNA.' Về cơ bản, nó biến Johnson & Johnson trở nên tốt như một loạt phim hai cảnh mRNA, ”Topol nói.

Trong ảnh tệp ngày 8 tháng 4 năm 2021 này, vắc-xin Johnson & Johnson COVID-19 được nhìn thấy tại một điểm tiêm chủng cửa sổ bật lên ở quận Staten Island của New York.  (Ảnh AP / Mary Altaffer, Tệp)

Các tình nguyện viên nghiên cứu được chia thành ba nhóm. Một người nhận được loạt hai liều vắc-xin Pfizer, một là loạt hai liều của Moderna và một là vắc-xin J&J "một và đã hoàn thành".

Mỗi nhóm sau đó được chia thành ba nhóm nhỏ hơn. Một người lấy Pfizer làm bộ tăng cường, một Moderna và một J&J.

Mức độ kháng thể của những người tham gia chống lại COVID-19 được đo hai tuần và sau đó bốn tuần sau khi họ được tiêm nhắc lại.

Những người sử dụng dòng Pfizer hoặc Moderna và Pfizer hoặc Moderna làm bộ tăng cường đều có được sự bảo vệ tương tự.

Mức kháng thể thấp nhất dành cho những người được tiêm J&J sau đó là tiêm nhắc lại J&J.

'Khỏa thân trong thế giới COVID':Một số người nhận vắc xin J&J cảm thấy không được bảo vệ chống lại delta và muốn tiêm mRNA

Đáp lại nghiên cứu, Johnson & Johnson lưu ý rằng việc tăng cường vắc-xin của họ làm tăng phản ứng miễn dịch bất kể lần tiêm chủng chính trước đó của một người.

"Johnson & Johnson sẽ tiếp tục chia sẻ dữ liệu thúc đẩy hiện có với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các cơ quan quản lý khác, đồng thời mong được thảo luận về dữ liệu mới nhất hiện có tại Ủy ban Tư vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan trong tuần này", công ty cho biết trong một phóng thích.

Nghiên cứu của NIH không bao gồm dữ liệu thực tế về mức độ hiệu quả của vắc-xin và thuốc tăng cường trong việc ngăn ngừa COVID-19 ở mức độ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Tuy nhiên, phản ứng của kháng thể được cho là một chỉ số tốt về hiệu quả của vắc xin.

Có một số dữ liệu thực tế tương đương ở Tây Ban Nha và Vương quốc Anh. Những người được chủng ngừa AstraZeneca, loại tương tự hoặc vắc-xin J&J, và sau đó là thuốc tăng cường Pfizer có lượng kháng thể cao.

Ủy ban FDA họp vào thứ Năm và thứ Sáu về tên lửa đẩy Moderna, J&J

Ủy ban tư vấn về vắc xin và các sản phẩm sinh học liên quan của FDA họp vào thứ Năm để thảo luận về tên lửa đẩy Moderna và thứ sáu để thảo luận về tên lửa đẩy J&J.

Trong các tài liệu tóm tắt được đăng hôm thứ Tư, chỉ có dữ liệu từ một nghiên cứu nhỏ về 17 người được tiêm thuốc tăng cường J&J sáu tháng sau lần tiêm đầu tiên của họ được trình bày.

J&J có một nghiên cứu lớn hơn nhiều trong các công trình nhưng dữ liệu chưa được cung cấp cho FDA, nơi đưa ra quyết định về việc có cho phép tăng cường hay không. Liệu một nhóm nhỏ người nhận có đủ để cơ quan phê duyệt chương trình tăng cường sáu tháng hay không vẫn chưa rõ ràng.

Theo dõi việc phân phối vắc xin COVID-19 theo tiểu bang:Có bao nhiêu người đã được chủng ngừa ở Mỹ?

“Hy vọng rằng chúng tôi sẽ giải quyết được vấn đề này và J&J sẽ nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp của họ cho một bộ tăng cường. Bây giờ mọi thứ đã trở nên phức tạp hơn một chút, ”Tiến sĩ William Schaffner, giám đốc y tế của Quỹ Quốc gia về Các bệnh Truyền nhiễm, cho biết.

Dữ liệu an toàn đối với những người được tiêm thuốc tăng cường J&J là tốt và theo FDA, vắc-xin này “vẫn có khả năng bảo vệ chống lại bệnh tật nghiêm trọng và tử vong do COVID-19”, mặc dù ít hơn so với vắc-xin dựa trên mRNA của Pfizer-BioNTech và Moderna.

Trong các tài liệu tóm tắt của mình, J&J cho biết tên lửa đẩy có thể được tiêm bất cứ nơi nào trong khoảng từ hai đến sáu tháng sau lần tiêm đầu tiên, tùy thuộc vào người được tiêm và phản ứng miễn dịch của họ mạnh đến mức nào.

Khoảng 15 triệu người Mỹ đã được tiêm chủng đầy đủ vắc xin J&J, so với 103 triệu người đã tiêm Pfizer và 69 triệu người đã tiêm Moderna. Cho đến nay, 8,8 triệu người Mỹ đã nhận được một liều tăng cường của vắc-xin Pfizer.


Chúc các bạn đọc tin ker qua bong da vui vẻ!

Original text