keobong da toi nay

  • Sự đóng góp
  • Thời gian cập nhật 23/10/2021
  • 3 readings
  • Rating 0
  • great
  • Step on

Giới thiệu về keobong da toi nay

bong da ngoai hang anh

Các cơ quan quản lý y tế liên bang cho biết vào cuối ngày thứ Sáu rằng liều vắc-xin COVID-19 cỡ trẻ em của Pfizer có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng có triệu chứng ở trẻ em tiểu học và không gây ra vấn đề an toàn không mong muốn, vì Hoa Kỳ đang cân nhắc việc bắt đầu tiêm chủng ở trẻ nhỏ.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đăng bản phân tích dữ liệu của Pfizer trước cuộc họp công khai vào tuần tới để tranh luận về việc liệu các mũi tiêm đã sẵn sàng cho khoảng 28 triệu trẻ em từ 5 đến 11 tuổi của quốc gia này hay chưa. câu hỏi đó.

Trong phân tích của họ, các nhà khoa học FDA kết luận rằng trong hầu hết mọi trường hợp, lợi ích của vắc xin trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong do COVID-19 sẽ lớn hơn bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào có thể xảy ra ở trẻ em. Nhưng những người đánh giá cơ quan đã ngừng kêu gọi việc bắn Pfizer được cho phép.

Cơ quan này sẽ đặt câu hỏi đó cho hội đồng cố vấn độc lập vào thứ Ba tới và cân nhắc lời khuyên của họ trước khi đưa ra quyết định của riêng mình.

Nếu FDA cho phép các mũi tiêm này, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh sẽ đưa ra các khuyến nghị bổ sung về những người nên nhận chúng vào tuần đầu tiên của tháng 11. Trẻ em có thể bắt đầu tiêm chủng vào đầu tháng tới - với những trẻ đầu tiên được bảo vệ đầy đủ trước Giáng sinh.

Các mũi tiêm Pfizer cường độ cao đã được khuyến nghị cho bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên, nhưng các bác sĩ nhi khoa và nhiều bậc cha mẹ đang nóng lòng chờ đợi sự bảo vệ cho trẻ nhỏ hơn để ngăn ngừa nhiễm trùng từ biến thể delta cực kỳ dễ lây lan và giúp trẻ tiếp tục đến trường.

Đánh giá của FDA khẳng định kết quả từ Pfizer được công bố trước đó trong ngày cho thấy tiêm hai liều có hiệu quả gần 91% trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng có triệu chứng ở trẻ nhỏ. Các nhà nghiên cứu đã tính toán con số này dựa trên 16 trường hợp COVID-19 ở trẻ được tiêm giả so với ba trường hợp ở trẻ được tiêm chủng. Không có bệnh nặng nào được báo cáo ở bất kỳ trẻ nào, nhưng những trẻ được tiêm chủng có các triệu chứng nhẹ hơn nhiều so với những trẻ chưa được tiêm chủng.

Hầu hết dữ liệu nghiên cứu được thu thập ở Mỹ trong tháng 8 và tháng 9, khi biến thể delta trở thành dòng COVID-19 chiếm ưu thế.

Đánh giá của FDA không tìm thấy tác dụng phụ mới hoặc bất ngờ. Những biểu hiện đó chủ yếu bao gồm đau cánh tay, sốt hoặc đau nhức.

Tuy nhiên, các nhà khoa học của FDA lưu ý rằng nghiên cứu này không đủ lớn để phát hiện các tác dụng phụ cực kỳ hiếm gặp, bao gồm viêm cơ tim, một loại viêm tim thỉnh thoảng xảy ra sau liều thứ hai.

Cơ quan này đã sử dụng mô hình thống kê để cố gắng dự đoán số lần nhập viện và tử vong do vắc-xin COVID-19 sẽ ngăn ngừa so với số lượng các tác dụng phụ tiềm ẩn về tim mà nó có thể gây ra.

Trong bốn tình huống của đại dịch, rõ ràng vắc-xin đã ngăn ngừa nhiều trường hợp nhập viện hơn dự kiến ​​do tác dụng phụ của tim. Chỉ khi các trường hợp vi-rút ở mức cực thấp, vắc-xin mới có thể gây ra nhiều trường hợp nhập viện hơn khả năng ngăn ngừa. Nhưng nhìn chung, các cơ quan quản lý kết luận rằng lợi ích bảo vệ của vắc-xin "rõ ràng sẽ lớn hơn" rủi ro của nó.

Theo CDC, trong khi trẻ em có nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc tử vong thấp hơn so với người lớn tuổi, COVID-19 đã giết chết hơn 630 người Mỹ từ 18 tuổi trở xuống. Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ cho biết gần 6,2 triệu trẻ em đã bị nhiễm coronavirus, hơn 1,1 triệu trong sáu tuần qua khi biến thể delta tăng mạnh.

Chính quyền Biden đã mua đủ liều lượng dành cho trẻ em - đựng trong các lọ đặc biệt có nắp màu cam để phân biệt với vắc xin dành cho người lớn - cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi của quốc gia. Nếu vắc-xin được thông quan, hàng triệu liều sẽ được vận chuyển nhanh chóng trên khắp đất nước, cùng với kim tiêm cỡ trẻ em.

Hơn 25.000 bác sĩ nhi khoa và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ban đầu đã đăng ký để được tiêm các mũi vắc xin này.


Chúc các bạn đọc tin keobong da toi nay vui vẻ!

Original text