keo nha cai truc tiep bong da

  • Sự đóng góp
  • Thời gian cập nhật 16/10/2021
  • 3 readings
  • Rating 0
  • great
  • Step on

Giới thiệu về keo nha cai truc tiep bong da

ket qua bong da duc

Một ủy ban cố vấn liên bang hỗ trợ tiêm nhắc lại cả ba loại vắc xin COVID-19 đang được sử dụng ở Hoa Kỳ cho những người Mỹ cần chúng.

Cho đến nay, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chỉ có quyền sử dụng liều tăng cường vắc-xin Pfizer-BioNTech cho một số người có nguy cơ cao bị nhiễm COVID-19 hoặc bệnh nặng.

Nhưng hai loại vắc xin còn lại đang hoạt động theo quy trình quản lý và các mũi tiêm nhắc lại có thể sẽ sớm được cung cấp cho một số người nhất định.

Hôm thứ Năm, ban cố vấn của FDA - được gọi là Ủy ban Tư vấn về Vắc xin và Các Sản phẩm Sinh học Liên quan - đã bỏ phiếu nhất trí ủng hộ việc tăng cường các vắc xin Moderna cho một số lượng hạn chế. Chính ủy ban đó đã bỏ phiếu nhất trí ủng hộ liều thứ hai của vắc-xin Johnson & Johnson vào thứ Sáu.

Ủy viên quyền của FDA có khả năng sẽ ký quyết định của ủy ban trong vài ngày tới. Vào ngày 20 và 21 tháng 10, một ủy ban chuyên gia độc lập khác sẽ xem xét cùng một dữ liệu và đưa ra đề xuất cho người đứng đầu Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Chỉ khi cô ấy quyết định ủng hộ tên lửa đẩy thì chúng mới được công bố rộng rãi.

Khoảng 15 triệu người trưởng thành ở Mỹ đã được tiêm chủng đầy đủ vắc xin J&J một liều, so với 103 triệu người đã tiêm Pfizer và 69 triệu người đã tiêm Moderna, cả hai đều có phác đồ hai liều. Cho đến nay, 8,8 triệu người Mỹ đã nhận được một liều tăng cường của vắc-xin Pfizer.

Chính quyền Biden cho biết họ đã mua trước đủ liều vắc xin COVID-19 để tiếp tục cung cấp miễn phí cho người Mỹ.

Dưới đây là những người được và dự kiến ​​sẽ đủ điều kiện để tiêm các liều tăng cường của cả ba loại vắc-xin.

Bộ tăng cường Pfizer-BioNTech

FDA đã cho phép các liều tăng cường của vắc-xin Pfizer-BioNTech cho những người từ 65 tuổi trở lên và những ngườinhững công việc khiến họ có nguy cơ tiếp xúc với COVID-19 cao.

Những người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao bị COVID-19 nghiêm trọng cũng được bao gồm trong ủy quyền, chỉ bao gồm những người sau ít nhất sáu tháng kể từ liều thứ hai của họ.

Các công việc có rủi ro cao bao gồm “nhân viên chăm sóc sức khỏe, giáo viên và nhân viên chăm sóc ban ngày, nhân viên tạp hóa và những người trong các trại tạm trú hoặc nhà tù dành cho người vô gia cư, trong số những người khác,” quyền Ủy viên FDA, Tiến sĩ Janet Woodcock cho biết.

Hơn 20 triệu người Mỹ đủ điều kiện để tiêm thuốc tăng cường Pfizer và 40 triệu người khác sẽ có quyền truy cập khi họ đã qua lần tiêm thứ hai sáu tháng.

CVS và Walgreens đã thông báo ngay sau khi được ủy quyền rằng họ sẽ cung cấp liều tăng cường của vắc-xin Pfizer cho những người hội đủ điều kiện. Tuy nhiên, các chuỗi nhà thuốc cho biết họ đã không thực hiện thêm các bước để cảnh sát đủ điều kiện để “loại bỏ các rào cản và cải thiện khả năng tiếp cận với vắc xin có khả năng cứu sống”, để lại chỗ cho sự thiếu trung thực.

Bộ tăng cường Moderna

VRBPAC đã bỏ phiếu hôm thứ Năm để ủng hộ việc tiêm nhắc lại vắc-xin Moderna COVID-19 cho cùng một nhóm với những người được tiêm vắc-xin Pfizer: những người từ 65 tuổi trở lên và những người trẻ hơn mắc một số vấn đề y tế hoặc công việc khiến họ có nguy cơ nhiễm bệnh cao hơn.

Các thành viên ủy ban cho biết những công việc này có thể bao gồm nhân viên chăm sóc sức khỏe, nhân viên cửa hàng tạp hóa và những người khác có khả năng tiếp xúc với COVID-19 đang làm công việc của họ.

Mũi tiêm nhắc lại sẽ là một nửa liều của cùng loại vắc xin đã được tiêm. Dữ liệu của công ty cho thấy rằng liều thấp hơn cũng có hiệu quả nhưng có khả năng ít tác dụng phụ hơn.

Những người bị suy giảm miễn dịch do cấy ghép nội tạng, điều trị ung thư, dùng thuốc hoặc các tình huống tương tự đã có thể tiêm đủ liều thứ ba của vắc-xin Moderna.

Johnson & Johnson tăng cường

Ban cố vấn liên bang cho biết vắc-xin J&J nên được coi là vắc-xin hai liều thay vì một liều đã nhận được sự cho phép ban đầu.

VRBPAC cảm thấy 15 triệu người Mỹ được tiêm một liều vắc xin J&J "một lần và được thực hiện" sẽ được bảo vệ tốt hơn đáng kể với liều thứ hai. Ủy ban đã bỏ phiếu nhất trí ủng hộ việc "tăng cường" tiêm J&J ít nhất hai tháng sau khi liều ban đầu được đưa ra.

Tiến sĩ Penny Heaton, người đứng đầu khu vực điều trị vắc-xin toàn cầu của Janssen Pharmaceuticals, thuộc Johnson & Johnson, cho biết thêm liều thứ hai từ hai đến sáu tháng sau khi tiêm J&J ban đầu sẽ mang lại hiệu quả tương tự như vắc-xin mRNA mà không bị phai màu bảo vệ. công ty phát triển vắc xin.

Giống như Moderna, quyết định của ủy ban về liều thuốc thứ hai của J&J sẽ cần được xác minh bởi một ban cố vấn khác cũng như các quan chức liên bang hàng đầu trước khi công bố rộng rãi.

CDC cho biết một liều duy nhất của vắc-xin J&J vẫn được coi là đã được tiêm chủng đầy đủ.

Bạn có thể trộn và kết hợp các loại vắc xin?

Kể từ thứ Sáu, CDC tiếp tục khuyến cáo mọi người nên tiêm thêm liều vắc-xin mà họ đã tiêm lần đầu tiên. Ủy ban FDA hôm thứ Sáu đã thảo luận về một nghiên cứu của Viện Y tế Quốc gia về việc pha trộn và kết hợp các chất tăng cường vắc xin, nhưng cho biết cần có thêm dữ liệu trước khi có thể đề xuất cho phép mọi người tiêm một mũi tiêm nhắc lại khác với vắc xin ban đầu của họ.


Chúc các bạn đọc tin keo nha cai truc tiep bong da vui vẻ!

Original text